染色體核型分析技術(shù)服務(wù)

    技術(shù)簡(jiǎn)介

    染色體核型分析(karyotype analysis)，是以分裂中期染色體為研究對(duì)象，根據(jù)染色體的長(zhǎng)度、著絲點(diǎn)位置、長(zhǎng)短臂比例、隨體大小等特征，借助顯帶技術(shù)對(duì)染色體進(jìn)行配對(duì)、編號(hào)和分組，并進(jìn)行形態(tài)分析的過(guò)程。

    經(jīng)染色或熒光標(biāo)記的染色體，通過(guò)一定的光學(xué)或電化學(xué)顯色設(shè)備就可以清晰而直觀的觀察到染色體的具體形態(tài)結(jié)構(gòu),再與正常核型進(jìn)行對(duì)比尋找差異，進(jìn)而確定染色體的缺失、重復(fù)和倒置等現(xiàn)象。

    為什么要做染色體核型分析

    作為細(xì)胞遺傳學(xué)研究的基本方法，染色體核型分析是研究物種演化、分類以及染色體結(jié)構(gòu)、形態(tài)與功能之間關(guān)系所不可少的重要手段，在產(chǎn)前遺傳病的診斷，研究基因定位等方面，有著重要的應(yīng)用價(jià)值。

    染色體組型分析是細(xì)胞遺傳學(xué)研究的基本方法，是研究物種演化、分類以及染色體結(jié)構(gòu)、形態(tài)與功能之間關(guān)系所不可缺少的重要手段。通過(guò)染色體核型分析，可以根據(jù)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異情況來(lái)判斷生物是否患有某種因染色體片段缺失、重復(fù)或倒置等引起的遺傳病。如產(chǎn)前 21 三體綜合征的診斷，通過(guò)核型分析可以在遺傳基礎(chǔ)上確定該疾病。此外，聯(lián)合熒光原位雜交技術(shù)，還可以對(duì)基因進(jìn)行定位。

    染色體核型分析經(jīng)常采用方法包括

    常規(guī)的形態(tài)分析：選用分裂旺盛細(xì)胞的有絲分裂中期的染色體制成染色體組型圖，以測(cè)定各染色體的長(zhǎng)度(微米)或相對(duì)長(zhǎng)度(%)，著絲粒位置及染色體兩臂長(zhǎng)的比例(臂比)，鑒別隨體及副縊痕的有無(wú)作為分析的依據(jù)。

    帶型分析：G顯帶技術(shù)是通過(guò)Giemsa染色方法使染色體的不同區(qū)域著色，使染色體在光鏡下呈現(xiàn)出明暗相間的帶紋。每個(gè)染色體都有特定的帶紋，甚至每個(gè)染色體的長(zhǎng)臂和短臂都有特異性。根據(jù)染色體的不同帶型，可以更細(xì)致而可靠地識(shí)別染色體的個(gè)性。

    著色區(qū)段分析：染色體經(jīng)低溫、KCl和酶解，HCl或HCl與醋酸混合液體等處理后制片，能使染色體出現(xiàn)異固縮反應(yīng)，使異染色質(zhì)區(qū)段著色可見(jiàn)。在同源染色體之間著色區(qū)段基本相同，而在非同源染色體之間則有差別。

    操作流程

    公司優(yōu)勢(shì)

    擁有檢測(cè)平臺(tái)以及多位經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)人員

    實(shí)驗(yàn)體系成熟，工作效率高，周期短

    提供完整的檢測(cè)報(bào)告，結(jié)果真實(shí)可靠

    價(jià)格具有競(jìng)爭(zhēng)力，售后服務(wù)完善

    服務(wù)內(nèi)容

樣本類型

    人染色體：活細(xì)胞、固定細(xì)胞、外周血

    小鼠染色體：固定細(xì)胞、外周血、骨髓、脾臟

送樣要求

    活細(xì)胞：用T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng)活細(xì)胞一瓶，細(xì)胞融合度50-60%,充滿培養(yǎng)基，標(biāo)明細(xì)胞名稱與性別，常溫寄送，同時(shí)寄送培養(yǎng)基

    固定細(xì)胞：細(xì)胞數(shù)量>106，冰袋運(yùn)輸

    外周血：EDTA抗凝血5mL，冰袋運(yùn)輸

周期報(bào)價(jià)

周期：1-2 周

報(bào)價(jià)：2000元/樣

    項(xiàng)目案例